glikogenòzės, grupė paveldimų ligų (fermentopatijų), kylančių dėl glikogeno apykaitos sutrikimų – nenormalaus jo kaupimosi arba panaudojimo. Dėl to sutrinka gliukozės koncentracijos kraujuje homeostazė. Pasitaiko vienam iš 20–25 tūkstančių žmonių. Pagal tai, kokio glikogeno apykaitoje dalyvaujančio fermento trūksta, skiriami 7 glikogenozės tipai: I tipo – Gierke’s liga (dėl paveldėto gliukozės‑6‑fosfatazės stygiaus), II tipo – Pompe’s liga (dėl rūgštinės maltazės stygiaus), III tipo – Forbeso liga (dėl amilo‑1,6‑gliukozidazės stokos), IV tipo – amilopektinozė, arba Anderseno liga, V tipo – McArdle’io liga (dėl raumenų fosforilazės stokos), VI tipo – Herso liga (dėl kepenų fosforilazės stokos), VII tipo – Tarui liga (dėl fosfofruktokinazės stokos). Pagal tai, kokiuose organuose kaupiasi glikogenas, glikogenozės skirstomos į kepenų, raumenų ir mišriąsias.
1334