hermafroditizmas

hermafroditzmas (hermaphroditismus), dvilytýstė, vyriškosios ir moteriškosios lyties požymių buvimas viename organizme. Normalus hermafroditizmas būdingas kai kuriems dumbliams, grybams, vienanamiams augalams, iš gyvūnų – mažašerėms kirmėlėms, dėlėms, ūsakojams vėžiagyviams, daugumai pilvakojų moliuskų, kai kurioms žuvims. Tokiame organizme gaminasi ir moteriškosios, ir vyriškosios lytinės ląstelės. Patologinio hermafroditizmo (gonadų raidos sutrikimo) atvejų pasitaiko visose gyvūnų grupėse ir tarp žmonių. Žmogaus tikrasis hermafroditizmas pasitaiko labai retai: tuomet to paties individo organizme yra ir kiaušidės, ir sėklidės užuomazga arba mišri lytinė liauka – ovotestis (dėl XY/XX lytinių chromosomų derinio ar dėl gonadų raidos indukcijos sutrikimo). Tokio individo kariotipas 70 % yra 46XX, paprastai būna gimda (dažniausiai defektyvi), išoriniai lytiniai organai – mišrūs ar daugiau moteriški, fenotipas priklauso nuo funkcionuojančio sėklidžių audinio kiekio: gali būti moteriškasis, tarpinis, rečiau vyriškasis. Tikrojo hermafroditizmo atveju vienoje pusėje gali būti sėklidė, kitoje – kiaušidė. Tariamojo hermafroditizmo (pseudohermafroditizmo) atveju dažniausiai vidiniai lytiniai organai esti vienos, išoriniai – kitos lyties: esant vyriškajam hermafroditizmui lytinė liauka – sėklidė, bet dėl testosterono, augimo faktoriaus MISI (angl. Mullerian Inhibiting Substance) stokos, androgenų receptorių trūkumo ar kitų priežasčių embriogenezės laikotarpiu susiformuoja panašūs į moters išoriniai lytiniai organai. Dažnai tokio individo gonados (sėklidės) randamos kirkšnies kanale ar lytinių lūpų srityje, todėl linkusios suvėžėti. Gimda, kiaušintakiai ir makštis nesusiformavusi (kartais būna tik aklina apatinė makšties dalis), kūno sudėjimas daugiau moteriškas, svarbiausias požymis – auga krūtys, bet nėra gaktos ir kitų specifinių kūno vietų plaukų. Moteriškojo pseudohermafroditizmo atveju lytinė liauka – kiaušidė, bet dėl androgenų pertekliaus išoriniai lytiniai organai primena vyriškuosius. Dažniausiai (apie 50 % atvejų) jis būna dėl įgimtos antinksčių hiperplazijos – adrenogenitalinio sindromo. Hermafroditizmas gydomas operacija, hormonų terapija.

675