komplementãcija, normalaus fenotipo atsiradimas sukryžminus du, dažnai vienas nuo kito nesiskiriančius recesyviuosius mutantus. Komplementacija nustatoma cis‑trans testu, t. y. sukryžminami du mutantiniai individai arba suliejamos dvi somatinės ląstelės (somatinė hibridizacija) ir ištiriami jų hibridai. Kai hibridas yra mutantinio fenotipo, komplementacija nepasireiškia, abi mutacijos yra to paties geno. Kai hibridas yra normalaus (laukinio) fenotipo, komplementacija pasireiškia tarp skirtingų genų arba, vadinamoji tarpalelinė komplementacija, to paties geno atskirų dalių (jei genas yra funkciškai arba struktūriškai dalus ir mutacijos įvyko skirtingose geno dalyse). Komplementacijos tyrimais galima nustatyti kiek genų lemia požymį, geno struktūrinį ir funkcinį dalumą. Taikoma žmonių medicininiam genetiniam konsultavimui, pvz., ar sutuoktinių poros kurčnebylumą lemia tas pats genas (tuomet visi palikuoniai būtų kurčnebyliai), ar skirtingi genai (pasireikš komplementacija ir visi vaikai turės normalią klausą).
3163